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《海南省醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南（試行）》政策解讀

《海南省醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南（試行）》政策解讀---來源：海南省藥品監(jiān)督管理局

貫徹“放管服”改革精神-來源于國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

企業(yè)質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位要求-來源于國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

企業(yè)質(zhì)量安全管理機(jī)制-來源于國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

加強(qiáng)委托生產(chǎn)管理--來源于國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

推行醫(yī)療器械注冊(cè)人制度-來源于國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（2014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào)公布根據(jù)2017年11月7日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正）

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